甲减的症状表现有哪些甲减会导致四肢无力,走路不稳吗
今天合众百科就给我们广大朋友来聊聊甲减的症状表现,以下关于观点希望能帮助到您找到想要的答案。
- 1、唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
- 2、走路不稳是什么疾病?
- 3、每天总是犯困?可能是你的身体在求救
- 4、两脚背麻木什么原因?
- 5、缺碘会导致哪种疾病?具体有什么症状吗?
本文提供了以下多个解答,欢迎阅读:
唐氏综合症有什么特征?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
最佳答案唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型,这种病涉及染色体,是因为多了一条染色体(第21号);染色体多了一条可不是闹着玩的,所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了,当然还有一小部分被幸存下来,这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的。
1.智力落后是最突出的一点,还有其他的症状体征,比如特殊的面容,如双眼眼距宽,鼻根平,眼裂小,眼外侧上斜,内眦赘皮,神射常伸出口外,流涎。
2.体型矮小,头围小,多呈扁头。颈短。出牙延迟常错位。头发软而稀少。四肢短,关节可过度弯曲,手指粗短;手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹。生长发育迟,比如前囟闭合晚。
3.喂养困难,神志呈嗜睡状,性发育延迟。男性患者终生都不会有生育能力,但女性患者成年以后,可有月经,有可能会怀孕并生育下一代的。
4.心脏病,这是很难避免的,因为第21对染色体是与心脏有关的,这意味着可出现先天性心脏病;
5.免疫力差,容易患各种病,包括白血病,比正常人高20~30倍,假如活到成年,超过30岁,可出现老年痴呆症状。
那么怎么确诊唐氏综合征呢?
1.可以抽血检测染色体(对外周血细胞染色体核型分析)。
2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查,但是这有前提的,只是针对“高危”孕妇,适宜孕16 20周的孕妇。
3.产前(13周以后)进行唐氏筛查很普遍,如:血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)。
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低,通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓,加是肌肉张力低,令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌,易于辨认,又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌),手指呈特殊的蹄状纹,第一及第二双脚趾的距离特宽。
回答这个问题的时候,心里不是很舒服。先祈祷每个宝宝都平安 健康 的来到世界上吧。
什么是唐氏综合征 唐氏综合征的特征
1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征,如两眼之间的距离比较宽,眼角外侧向上斜,鼻根又低又平,经常流口水。
2、唐氏宝宝智能低:他们的智商通常只有20-50,语言动作都发育迟缓。
3、唐氏宝宝身体特别软。
4、唐氏宝宝大部分都有先天性的心脏及其它器宫的功能性缺陷。
5.唐氏宝宝特别容易感染其他疾病,身体素质差。
6.男性不会有生育能力,女性如果来月经,可能有生育能力。
如何辨别宝宝是不是唐氏综合征
唐氏宝宝的各种特征都可以作为辨别唐氏儿的标准。除此以外,孕检的某些项目也会检测宝宝是不是唐氏儿。比如早期的NT和中期的唐筛。
如何避免唐氏宝宝
唐氏宝宝大都与孕妇高龄导致卵细胞老化有关;父源占5%,还有少数是家庭遗传。因此
第一就是要避免高龄生子。虽然现在高龄产妇的身体素质都很好,但是各种异常的几率还是要比年轻的产妇高。不过如果已经是高龄产妇,只要按期做孕检,排除风险,都是可以避免的。
第二,不要接触高压辐射,农药等危险环境,孕期按时睡觉,有规律的作息时间。
第三,做好孕前检查,男女双方都要做孕检。降低唐氏宝宝的风险。
注,并不是唐氏儿的所有智力都低于常人,如果家长善于观察,可能唐氏宝宝也会在哪个方面有特长。比如我们指挥家舟舟,就是唐氏儿,但是他的形象思维能力非常强,小时候看过一场音乐会以后,可以把指挥的动作全部模仿下来,后来成了知名的指挥家。
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生下“唐宝宝”对家庭来说会是灾难性打击,所以在孕期要做好各项染色体检查,早发现早干预。别让孩子来到世上遭罪。
唐氏综合症有什么特征?
唐氏儿双眼间距宽,而且鼻根低平,经常流口水,身材矮小。大多数唐氏儿长相都出奇的一样,一眼就能看出来。
唐氏儿智商偏低,随着年龄增长会更明显,普遍智商在25~50之间,生活多半不能自理。且少有能活到成年,寿命不长。
如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
在孕前可以做遗传病咨询,了解夫妻双方家族是否有遗传病史。孕期可以通过早期的NT筛查配合血清检查,孕中期的唐筛或无创DNA都能筛查出染色体异常。不过最终确诊需要通过羊水穿刺来进行。
哪些人群容易出现唐氏儿?
总之,在孕前或孕期一定要做好各项遗传病咨询或染色体检查,别让宝宝带着缺陷来到人间。孕期的筛查最后还是要靠羊水穿刺来确诊,不能一概而论。
唐氏综合征是一种染色体疾病,多指的是21-三体综合征,也就是比正常人多了一条21号染色体。
患有唐氏综合征的孩子身体发育畸形,语言、运动等能力发育迟缓,智力严重障碍,所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。具体包括以下这些方面:
1、 智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现,患儿智商通常只有25 50,尤其抽象思维能力较差。
2、唐氏儿 面容较为特殊 ,包括眼距宽,眼裂小,有内眦赘皮,外眼角上斜,鼻梁低平,耳廓较小,舌头经常伸出口外,流涎较多。
3、患儿 说话很晚 ,平均年龄在4 6岁,而且其中绝大部分有发音缺陷、声音低哑、吐字不清、结巴口吃、语音节律不正常等障碍。
4、体格发育落后,表现为出牙晚、牙齿咬合不正; 身材矮小,四肢短 ,四肢关节可过度弯曲;手指粗短,小指向内弯曲。
掌纹呈“通贯手” ,手掌短;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
5、随着年龄增长,患儿和正常儿童的运动功能差距会越来越大,经过养育者耐心、反复训练后,患儿可执行简单的运动,如穿衣、吃饭等,但 动作笨拙、不协调 。
6、唐氏儿大多 性情温和、爱笑 ,喜欢模仿和重复一些简单的动作;少数患者易激惹、任性、多动,甚至有攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向,伴有紧张症的情绪。
7、约50%的患儿伴有 先天性心脏病 或胃肠道畸形、视力障碍、甲状腺功能低下。
8、因 免疫功能低下 ,唐氏综合征患者易患各种感染,白血病的发生率比普通人高10%~30%。
鉴于唐氏综合症对孩子的影响如此巨大,而且无法治疗,所以,现在医院都开展了 唐氏筛查 这项产检项目,目的就是筛查胎儿是否患有这种疾病。
唐氏筛查是一般是在怀孕15~20周左右做,方法是抽取孕妈妈2毫升的血液,检查血清中甲型胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度。如果唐筛高危则建议要做 无创DNA或做羊水穿刺 来进一步确诊。
我二儿子先天性心脏病住院做手术,同病房就有一个安徽的唐氏儿,1周8不会走路不会说话,五官长得很畸形,也患有先天性心脏病。她一直由她外婆带,她妈妈感觉也不是很聪明的那种。家里有这样的孩子真的大人也累,小孩又不聪明,要一直照顾她到老。她外婆尿不湿不给她包,在病房里经常把尿到处乱拉。不给她喝奶粉,东西乱吃,刚做完手术没几天她外婆给她吃牛奶拌饭,还吃一点辣椒,肚子鼓起来很大,一直在那里哭闹。大人也带不来孩子,而且本身又有这样的病,真可怜
唐氏综合征(Down syndrome)又称21号三体综合征,顾名思义与第21号染色体发育异常有关。染色体是人类遗传物质传递的载体,正常人有22对常染色体和1对性染色体,男女共有的22对染色体是一样的,而决定性别差异的是性染色体。目前已确定唐氏综合征的发病是由于第21号染色体多发育了一条。由于其结构的特殊性决定了三体型、嵌合型以及易位型三种类型,其发病机制各不同,总结其机理主要为大龄产妇染色体不分裂、遗传因素(嵌合21-三体细胞遗传携带,21号染色体平衡易位携带)。
其临床表现主要为智力低下与特殊面容,不难看出,唐氏综合征患者有很明显的特点,双眼距离较大,鼻根较常人低,舌头胖大,经常流口水等(应与甲减进行鉴别)。
此外还会引起严重的并发症如先天性心脏病、免疫功能底下而导致的细菌病毒感染,这是唐氏综合征患儿发生死亡的重要原因之一。现代医学迄今为止无法进行根治,只能通过减少患儿出生降低发病。目前行之有效的检查方法是联合筛查,即孕早期血清标志物(相关蛋白A、游离绒毛促性腺激素)和B超颈后透明带厚度;孕中期甲胎蛋白、游离绒毛促性腺激素、游离雌三醇指标联合起来进行早中期的风险判断。
其最佳时间,早期为怀孕后第9-13周,中期为14-20周。筛查可以预估风险但并不绝对,高危产妇须通过羊膜腔穿刺或血液检查,对染色体进行分析辅助确诊,这对降低唐氏综合征患儿的出生率与发病率起到了有效的积极作用。对于已经出生的宝宝,可通过面容进行判断,最终的确诊还需要通过染色体检测分析。
外貌特征很明显 俗称国际脸 基本看面相就可以判断是不是 糖宝宝眼神呆滞缺乏灵气 至于断掌草鞋足心脏病等都不是硬指标 最终还是需要检查染色体来确诊 因为糖宝宝也分三种 标准型 嵌合型 易位型
随着“ 健康 育儿 ”观念深入人心,孕期检查越来越受到重视,特别是排畸检查。其中有一项孕期必做的检查,叫做唐氏筛查。正常的精子和卵子都含有23条染色体,两者结合以后,就形成一个有46条染色体的细胞。当染色体出现异常,就会孕育唐氏综合症的宝宝。
一般来说,女性从出生就确定了身体的卵子数量,当卵子生存越久,就越容易出现问题。精子虽然说能够不断产生,不会老化,但是50岁的男性,其精子出现的问题机率,相对却比较高。
唐氏宝宝症状很多,其中有这几项较为常见,值得我们注意。
有些唐氏宝宝对胃口控制力比较差,容易导致肥胖症;有些唐氏宝宝的免疫力比较低,容易感冒;有些唐氏宝宝的脊椎不稳,要注意保护号脊椎;很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题,比如出现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎;此外,唐氏宝宝还容易出现心脏缺陷、肠道缺陷,甲状腺机能减退等情况。
如果唐氏宝宝的智力有问题,一定要乘早进行特殊教育,才能让他们正常生活。
面对唐氏宝宝,一定要付出更多的关爱和照顾,给他们温暖,让他们有幸福感,有安全感。
最后,舟舟妈妈希望大家在 育儿 方面,有什么问题和看法,都可以在评论区给舟舟妈妈留言,或者私信给舟舟妈妈。
唐氏综合症检查都是可以避免的,我在产科工作只见过一个唐氏宝宝,产妇四十岁,她也不懂,孕期没有做关于唐氏综合症的筛查,心疼小宝宝啊。 唐氏综合症的宝宝具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,手掌是断掌,全世界不管什么皮肤,唐氏儿都长的一样,很容易辨别,这个病发生率跟孕妈妈的年龄相关。
唐氏宝宝大多数在 孕早期就会流产,染色体异常也没法治疗,如果生下来,也会伴多发畸形,智力低下,一般活不过五十岁,唐氏男宝宝长大也不会有生育能力,女宝宝则有可能生育,不过她的宝宝患唐氏综合症的可能就更大了。
现在医疗已经很发达,我怀孕的时候,做的唐氏筛查,结果显示低风险 ,但是临界风险,这种情况一般是没问题,但我不放心,又去做了无创DNA,结果没异常我才放心。 一般35岁就属于高龄产妇,医生都是建议做无创DNA,或者羊水穿刺。唐氏筛查的准确率只有百分之六十,无创DNA基本可以百分百,而羊水穿刺可以直接确诊是否是唐氏儿。
每个孕妈妈都希望有一个 健康 的小宝宝,所以孕期的检查一样都不要少,不管几率有多低,都不可大意。
走路不稳是什么疾病?
最佳答案身体保持健康,在走路过程中步态平稳,而且头部保持轻松状态,并不会突然间头部眩晕。如果长时间有这种特殊表现,需要怀疑是否为疾病来信号。通过合理的措施进行控制,否则身体疾病严重,人体健康会受到威胁。走路时头晕,步态不稳,是否为脑梗死信号呢?
在脑梗死来袭的时候身体健康受到影响,可能会引发不良反应。部分人出现头部眩晕,走路时容易摇晃,主要就跟该疾病有关。在疾病发展过程中,局部的持续缺血、缺氧会引发肢体偏瘫现象,在走路过程中会步态不稳,加上大脑组织缺血、缺氧明显,头晕现象就会比较严重。
哪些疾病也会导致这种情况出现?
1、颈椎病
颈椎病的影响比较显著,很多人在长时间颈椎病影响健康的过程中会导致患者头晕,在头晕的时候走路也会有特殊表现,容易出现走路不稳的情况。患者还有可能伴随着视物模糊、手指发麻、颈部酸胀疼痛的情况出现。如果有这些情况存在,说明身体健康受到影响,应该针对颈椎病采取治疗措施。
2、高血脂症
出现了高血脂症意味着血液黏稠度增加,血清中胆固醇、甘油三酯水平升高,有可能就会出现头晕表现,这跟局部的血液无法及时提供有关,而在头晕时很多人走路会步态不稳。如果存在高血脂症这种疾病影响着身体健康,还需通过合理的治疗进行改善。只有降低血液粘稠度,维持身体循环良好,这些不良反应才会减轻。
3、贫血
有明显的贫血表现带来的影响显著,很多人在持续贫血的影响下会出现头晕的表现。头部的眩晕感明显,主要跟氧气、血液无法及时提供有关,患者容易产生头晕目眩,走路过程中会步态不稳等情况。对于较为严重的贫血不能够想看,应该通过合理的治疗进行控制,否则持续贫血,患者的生命健康也会受影响。
4、中暑
出现了中暑这种情况,在发展过程中主要的特点就是头晕。如果长时间在户外高温环境中工作活动,都可能会让身体中暑,中暑之后很多人主要表现就是头晕,恶心呕吐,在走路过程中很容易步态不稳。如果是中暑引发的症状,应该及时治疗到阴凉的地方活动,防止中暑现象越发严重。
5、高血压
在高血压影响健康的过程中,主要的特点就是头晕头痛,甚至伴随着失眠、心悸情况出现。很多人由于血管受到的压力增大,血压持续升高就会出现步态不稳,头晕等现象,如果没有很好控制血压,其他不良反应也会出现。
6、耳石症
经常走路不稳,出现了头晕这种感觉需要了解是否跟耳石症有关。耳石症在发病时会有头部的眩晕感,出现眩晕的持续时间在一分钟左右,伴随着恶心、呕吐的情况,出现头晕时很多人走路就会不稳。如果是耳石症引发的不良症状,应该及时采取治疗措施。
每天总是犯困?可能是你的身体在求救
最佳答案都说春眠不觉晓,一到春天,春困来袭,整个人感觉懒洋洋,白天哈欠不断。
通常来说 劳逸结合、补充水分、 体育 锻炼、适当喝绿茶和咖啡、按摩穴位、多吃点含钾的食物、和去户外呼吸新鲜空气, 就能缓解春困。
但如果困倦依旧无法缓解,还伴有一些其他症状,就不能大意了,可能是身体出了问题,疾病找上门的前兆。
甲状腺功能减退
如果甲状腺激素的合成和分泌减少,或对组织的作用减弱,就会引起甲减。
甲减除了白天犯困、容易疲劳之外,还可能伴有 面色苍白、颜面和(或)眼睑水肿、表情呆滞、皮肤温度低、反应迟钝、声音嘶哑、皮肤干燥/粗糙/脱皮屑、全身浮肿、记忆力减退、便秘、毛发稀疏干燥 等症状。
如果有这些症状,建议去查查甲状腺功能。
肝脏疾病
肝脏是人体的“化工厂”,如果肝脏出了问题,会引起人体能量不足,营养吸收出现问题,神经-肌肉结合功能紊乱、代谢毒物和废物堆积,从而出现乏力困倦。
肝脏疾病还可能伴随 食欲不振、厌油腻、容易恶心反胃、皮肤黄疸、肝区不适或疼痛、尿液发黄、女性月经不调、肝病面容(面部发黑少光泽、红色瘀点)、容易出血 等症状。
阻塞性睡眠呼吸暂停
阻塞性睡眠呼吸暂停,是指在睡觉的时候出现上气道阻塞,引起呼吸暂停,是脑卒中的独立风险因素,可能引起夜间猝死。
因为经常憋醒引起睡眠不好,加上低血氧症和高碳酸血症,就算晚上睡的时间长,白天还是嗜睡,疲倦乏力。
所以白天容易犯困的人(特别是肥胖人群),如果 晚上打呼噜(呼噜声不规律,会突然停止)、夜尿增多、常被憋醒、早起头疼、记忆力下降、认知功能障碍, 建议就医检查,判断是否为阻塞性睡眠呼吸暂停,并尽早治疗。
脑中风
临床发现, 70%脑中风患者在发病前5~10天会有白天困倦,不停打哈欠的表现。
这是因为血管阻塞变窄或血管硬化,引起脑供血减少,脑组织处于缺氧状态,所以大脑会刺激呼吸中枢打哈欠来增加供氧量。
对于原本就有 心脑血管疾病,如高血压、脑动脉硬化、冠心病、糖尿病、血液黏度高 的老年人,突然出现频频犯困打哈欠,要尽快就医检查。
如果 伴随血压突然升高、鼻子出血、走路不稳、头痛头晕, 更要敲响警钟。
糖尿病
糖尿病患者的胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗,机体对葡萄糖的利用率降低,导致能量不足,脑供血也不足,可能引起白天犯困,特别是餐后犯困。
如果白天困倦还伴有 三多一少(多饮多食多尿,体重减少),或者后脖颈有黑棘皮 等症状,要去查一下空腹和餐后血糖。
血黏度高
白天犯困,特别是 早起和午后困倦, 也可能是因为血黏度过高引起的。
血液粘稠,流速减慢,没法及时运送氧气和营养物质,引起组织器官供氧不足。
所以高血黏度会引起 白天困倦、头晕头痛、记忆力减退、干活时气短、阵发性视力模糊 等症状。
贫血
贫血会引起肌肉或神经系统缺氧,对于儿童、女性和消瘦的老年人,如果白天犯困,还伴随 皮肤、口腔黏膜、眼结膜、口唇、指甲苍白无血色,身体疲乏无力,头晕耳鸣,记忆力减退,注意力不集中,消化不良,免疫功能低下经常生病, 要留意是不是贫血。
建议去医院查一下血常规。提醒一下,不是所有的贫血都是缺铁引起的,不要随意补铁以免引起铁中毒。
除了上面7种疾病之外,白天异常犯困还可能是 心力衰竭、抑郁症、癌症过度消耗、帕金森疾病、认知功能障碍、感染 等疾病,或服用了一些特别的药物引起的。所以只有找出原因,才能真正解乏,恢复精力充沛的状态。
两脚背麻木什么原因?
最佳答案您好,感谢邀请!
我们在临床看病啊,描述越复杂的问题或病例,相对来说越容易诊断,因为摄入的知识点和参考点越多,所以您这么一个一句话的问题,就要从多个方面去考虑,下面简单总结如下:
一、麻木是指机体某个部位在一定程度上丧失了正常的感觉。麻木可单独存在,也可与疼痛、酸胀、肌肉无力等共同存在。# 健康 科普挑战赛#
二、引起麻木的原因主要是因为神经受压和血液循环受到障碍。比如,我们大家都知道胳膊肘内侧有个“麻筋”,当不小心触碰到时,就会引起小臂内侧和手指的麻木;再比如我们长时间趴着或者久坐后,就会引起胳膊和下肢的麻木感,这些都是常见的一些非病理性的因素,若是长时间麻木,针对楼主提到的两脚背麻木则要考虑以下几种情况:
1、颈椎病:颈椎病最常见的是上肢和手部的麻木感,但若是压迫脊髓较重,则会引起下肢的症状,包括走路发飘不稳,双脚无力,脚部麻木……
2、腰椎间盘突出症:腰突压迫神经会引起下肢和脚部的麻木感,其中脚背部麻木以L5S1椎间盘压迫为主,要检查是否有腰突……
3、格林巴利综合征:中枢神经系统病变,双手双脚部麻木为其一部分表现,还可能伴有四肢迟缓性瘫痪肌张力下降的问题,也就是肌肉力量感下降……
4、糖尿病:代谢性疾病,胰岛素分泌缺陷导致血糖长期升高会引起周围血管病变,其中并发症之一糖尿病足的表现就是以脚部皮肤麻木感为主……
5、皮肤病:某些皮肤病发生于脚部,以皮肤瘙痒或麻木感为主…
6、其他:如局部外伤导致的神经损伤、甲减、肿瘤病变的前期变现、下肢血液循环障碍疾病、慢性心血管疾病、是否长期吸烟饮酒史、是否服用药物(副作用)等……
三、根据几种情况,总结如下:
1、进一步明确麻木的部位、持续时间、发作频率等
2、麻木的同时是否还伴有其他症状:疼痛、发热、发凉、肿胀、活动受限、无力、神经系统症状等
3、以前是否有外伤、是否有手术史、是否有基础病、是否再服用某些药物等
4、根据说的几种情况,进一步检查和明确诊断:血液、X光、核磁、肌电图等
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你好!很高兴和你一起分析原因,这个可能是因为腰椎,颈椎引起的,要去医院检查一下最好,别耽误自己
让西医来解释吧!祟拜西医的科学性和强悍的人看看如何解说的
需要考虑的可能性比较多,像腰椎间盘突出 颈椎间盘突出 椎管狭窄 脑部器质性病变 末梢神经炎 糖尿病等等都会有类似的情况,需要就诊检查才能鉴别诊断。
去医院看看吧!
这样多长时间了?建议去医院检查一下
缺碘会导致哪种疾病?具体有什么症状吗?
最佳答案缺碘会导致:小儿碘缺乏病、地方性甲状腺肿、小儿地方性克汀病、甲亢、甲状腺癌,具体症状如下:
1、小儿碘缺乏病
碘缺乏病的临床表现取决于缺碘的程度,缺碘时机体所处发育时期,以及机体对缺碘的反应性或对缺碘的代偿适应能力。如碘缺乏发生在胚胎脑组织发育的关键时期(从妊娠开始至出生后2岁),则主要影响智力发育,并有身体发育及性发育障碍,即为克汀病;如碘缺乏是在儿童期,即可发生甲状腺肿。
2、地方性甲状腺肿
早期无明显临床症状,甲状腺轻,中度弥漫性肿大,质软,无压痛,极少数明显肿大者可出现压迫症状,如呼吸困难,吞咽困难,声音嘶哑,刺激性咳嗽等,胸骨后甲状腺肿可有食管或上腔静脉受压症状,甲状腺功能基本正常,但约5%的患者由于甲状腺代偿功能不足,出现甲状腺功能减低,影响智力及生长发育。
3、小儿地方性克汀病
智力发育障碍,表情呆滞,白痴:神经功能发育完全停滞于婴儿时期;愚笨:有一部分能力和机械记忆,能生活自理,简单劳动,思维活动差,介于两者之间为痴呆,身材矮小,也可正常,聋哑,语言障碍,可有神经肌肉运动障碍,步态不稳,步态蹒跚,膝反射亢进,亦可减弱,病理反射阳性,甲状腺中度肿大,无明显甲状腺功能减低。
4、甲亢
甲亢的临床表现包括甲状腺肿大、性情急躁、容易激动、失眠、两手颤动、怕热、多汗、皮肤潮湿,食欲亢进但却消瘦、体重减轻、心悸、脉快有力(脉率常在每分钟100次,休息及睡眠时仍快)、脉压增大(主要由于收缩压升高)、内分泌紊乱(如月经失调)以及无力、易疲劳、出现肢体近端肌萎缩等。
从上文,大家可以得知关于甲减的症状表现的一些信息,相信看完本文的你,已经知道怎么做了,合众百科希望这篇文章对大家有帮助。
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